幹細胞の議論：必要性は倫理よりも優先されるべきか？

将来的には、パーキンソン病のような神経発生障害に対抗するために使用できるとガードン氏は述べた。

（左）まだ分化していない幹細胞。分化後の神経細胞、特殊な機能を実行する準備ができています

彼が1962年に英国で学生としてカエルのクローンを作成したとき、現在82歳のジョンBガードンは、人間に役立つ何かの出現を期待していませんでした。 「クローンの祖父」は今、別の意見を持っています。

ガードンが成体のカエルの皮膚細胞をその核を取り除いた卵に操作することによって動物をクローン化した最初の人になったとき、彼は次のような障害を防ぐために組織の不死の約束を保持する研究の基礎を築くことを期待していませんでした失明とパーキンソン病。

成体細胞が卵細胞によって再プログラムされて幹細胞と新しい細胞になるメカニズムを理解しようと一生懸命働いた後、2012年のノーベル賞受賞者であるGurdonは、日本の生物学者である山中伸弥とともに、幹細胞の働きが人間に本当の解決策を提供する段階に達しました。

何年も前にそれが有用であるかどうかは明らかではありませんでしたが、今ではそれが人間に有用であるというあらゆる見通しを持っていることは明らかです。ベテランの生物学者は、Mysuruで開催されたばかりのインド科学会議で、多くの人間の病気が細胞置換プロセスによって治癒できるという将来への大きな希望があると語った。細胞置換が試みられる準備ができている障害の中には、高齢者の失明の原因である黄斑変性症があります。

将来的には、パーキンソン病のような神経発生障害に対抗するために使用できるとガードン氏は述べた。私の見解では、この素晴らしい細胞置換技術が患者に利用可能になるのを妨げているのは法曹であり、やがて承認され、人々に利用可能になることを願っています。教授によると、現状では、この技術が利用できないため、人々は毎日失明しているという。

網膜上皮と光受容体細胞への損傷は失明を引き起こすと彼は言った。皮膚から代替細胞を作り、それらを光受容体の下に移植することが可能です。これが行われるとき、私は少なくともそれが細胞の喪失を救うであろうことを動物で示しました、と生物学者は言いました。

神経変性疾患の場合も、幹細胞のような新しい解決策が大いに必要とされており、現時点では実行可能であるように思われると彼は述べた。マーティン・エヴァンス、イアン・ウィルムット、山中伸弥などの生物学者の間で、ガードンが最初にカエルのクローンを作成して以来、クローン作成と幹細胞の研究に携わってきました。成体細胞は、胚期に、さらには新しい細胞タイプに再プログラムできることが実証されています。 。

ガードンは、1962年に採用したクローニング技術（成体細胞から胚性細胞を生成するための卵子への核の移入）の過去の提唱者でしたが、最近では、成体細胞から胚性細胞に直接移動する山中手順も受け入れています。卵に移す必要はありません。

細胞が1つの種類から別の種類に変換されたのは初めてのクローニングでした。それは幹細胞分野における現在の研究の最前線であると彼は言った。

有名な山中の手順は、皮膚から胚細胞に直接移動できることを示しました。胚細胞は、血液、膵臓、心臓の細胞を形成する可能性があります。山中が開拓した手順は人間にも適用できるとガードンは指摘した。

何百万もの細胞を作る必要のある脳や心臓とは異なり、目の治療には約10,000個の幹細胞の生成が必要なだけなので、高齢者の黄斑変性による失明を防ぐために幹細胞を使用する可能性は最も明るいです。

人間の細胞数は10の13乗で、心臓は10の11乗で必要ですが、目は約10,000個の細胞しか必要としません。少数が重要です。ノーベル賞受賞者によると、脳には多くの細胞型があり、目には1つの細胞型があり、それも大きな利点です。

彼は、すべてを管理している現在の規制機関を嘆きました。この種の細胞置換治療を受けることを決定することが許可されているのは、弁護士、司祭、政治家、または患者であるかどうかを尋ねる必要があります。私は、決定するのは患者でなければならないという見解を強く支持します、と彼は言いました。

科学者になるという彼の考えのために若い頃に嘲笑され、古典プログラムに送られた男は、過去50年にわたって頻繁にインドを訪れています。私が約50年前に初めてインドに来たとき、若い科学者を支援する計画はありませんでしたが、これ（科学会議）は今では十分に確立されているようで、本当の才能を持つ人々を可能にするのに非常に有益です。